Το αγόρι διαγνώστηκε καπό την πρώτη στιγμή με μια σπάνια δερματική πάθηση που ονομάζεται δυστροφική πομφολυγώδης επιδερμόλυση. Πρόκειται για μια επώδυνη γενετική δερματολογική ασθένεια που διαχωρίζει τις στιβάδες του δέρματος του σώματος από την εσωτερική του επιφάνεια, σχηματίζοντας φουσκάλες ως αποτέλεσμα της επαφής.
Η πάθηση απαιτεί πολλή φροντίδα από τους γονείς και τον ίδιο τον Gui, αφού οποιαδήποτε τριβή στο δέρμα του μπορεί να προκαλέσει τραυματισμούς και φουσκάλες.
Λόγω επιπλοκών από τη νόσο, το αγοράκι βρισκόταν σε κώμα για 16 ημέρες, εκ των οποίων οι τις 14 ήταν διασωληνομένος. Τη στιγμή που ξύπνησε από το κώμα, η μαμά του τρέχει να τον αγκαλιάσει ενώ και μαμά και γιος κλαίνε από συγκίνηση.