Όπως διαβάζουμε στην επίσημη ανακοίνωση του Ε.Ο.Φ., το σιρόπι που ανακαλείται είναι το πόσιμο εναιωρήμα Ponstan 50 mg/5 ml (Αρ. Άδειας Κυκλοφορίας 60079/22-9-08). Ο λόγος είναι η «δυνητική υπέρβαση των νέων επιτρεπτών ορίων Ημερήσιας Έκθεσης (PDE) σε στοιχειακές προσμίξεις Μολύβδου και Λιθίου κατά ICH Q3D».
Σημειώνεται επίσης ότι η εταιρεία που έχει την άδεια κυκλοφορίας του εν λόγω προϊόντος, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της έτσι ώστε να αποσύρουν το σιρόπι από την αγορά.
Ο Ε.Ο.Φ. αναφέρει ότι η παρούσα απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας.
Πηγές: eof.gr, iatronet.gr